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產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

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大鼠孕酮(P)ELISA試劑盒

描述:產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠孕酮(P)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:48T,96T

檢測(cè)范圍:請(qǐng)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

靈敏度:最-低檢測(cè)濃度小于0.1。

特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

樣本類(lèi)型:血清, 血漿 和其他生物液體。

保存溫度:2-8℃冷藏保存。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-07-02
  • 訪問(wèn)量:672
產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION

產(chǎn)品名稱(chēng)大鼠孕酮(P)ELISA試劑盒

產(chǎn)品背景(僅供參考)

大鼠孕酮(Progesterone, P)的生理功能與人類(lèi)相似,主要參與生理周期調(diào)節(jié)、妊娠維持和胚胎發(fā)育等過(guò)程。由于大鼠是常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,研究其孕酮水平對(duì)生殖生物學(xué)、毒理學(xué)具有重要意義。

產(chǎn)品規(guī)格:48T,96T

檢測(cè)范圍:請(qǐng)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

靈敏度:-低檢測(cè)濃度小于0.1。

特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15%。

樣本類(lèi)型:血清, 血漿 和其他生物液體。

保存溫度:2-8℃冷藏保存。

大鼠孕酮(P)ELISA試劑盒


一、試劑盒組成:


試劑盒組件

(96T)

標(biāo)準(zhǔn)品(6管)

0.5ml/*6管(液體)

預(yù)包被反映

12*8 1

HRP標(biāo)記抗體

1(6mL)

濃縮洗滌液

1(30mL)

終止液

1(6mL)

底物液A

1(6mL)

底物液B

1(6mL)






免費(fèi)代測(cè)服務(wù),助力科研無(wú)憂!

在科研實(shí)驗(yàn)中,ELISA試劑盒的選擇和使用對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。為了幫助您更高效、更精準(zhǔn)地完成實(shí)驗(yàn),我們特別推出ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)",讓您無(wú)需擔(dān)心實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)分析,專(zhuān)注于科研創(chuàng)新!


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1省時(shí)省力:您只需提供樣本,我們將為您完成實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)分析,大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期,解放您的科研精力。

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二、操作步驟:

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min

7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


三、使用安全措施:

請(qǐng)務(wù)必穿戴好實(shí)驗(yàn)服、防護(hù)面罩和實(shí)驗(yàn)手套等,做好實(shí)驗(yàn)防護(hù)。嚴(yán)禁直接接觸產(chǎn)品。剩余產(chǎn)品請(qǐng)勿隨意丟棄,請(qǐng)按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)生物和化學(xué)廢棄物的處理規(guī)定,進(jìn)行處理。


四、技術(shù)支持與售后服務(wù):

如果您在使用中遇到任何問(wèn)題,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)。我們提供7×24小時(shí)的咨詢(xún)服務(wù),確保您在使用過(guò)程中無(wú)后顧之憂。


五、聯(lián)系我們:

如果您對(duì)我們的ELISA試劑盒或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)感興趣,歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們網(wǎng)站客服,獲取專(zhuān)屬解決方案,開(kāi)啟輕松高效的科研體驗(yàn)!

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ELISA實(shí)驗(yàn)中必看操作要點(diǎn):

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)因其操作簡(jiǎn)單,靈敏度高,特異性好,經(jīng)濟(jì)安全等特點(diǎn)而廣泛應(yīng)用,但是由于其操作步驟復(fù)雜,一般包括試劑準(zhǔn)備,樣本收集,加樣,溫育,洗滌,顯色,比色,結(jié)果判定等,其中任何一項(xiàng)操作不當(dāng)都會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生很大影響。因此,必須加強(qiáng)ELISA檢測(cè)的全面質(zhì)量控制,保證其結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

1試劑

優(yōu)質(zhì)的試劑是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的基礎(chǔ)。從4℃冰箱取出的試劑必須放置室溫20~30min后再啟用,否則水化層的形成可能影響試劑的原始濃度及試劑中溶質(zhì)分子的均勻分布。未用完的試劑和質(zhì)控品應(yīng)密封并及時(shí)放回冰箱保存。根據(jù)蛋白質(zhì)在冷凍過(guò)程中出現(xiàn)蛋白分子分布改變的特點(diǎn),試劑正式啟用前應(yīng)充分混勻。所用蒸餾水、去離子水和自行配制的緩沖液等,都必須調(diào)整其pH值和離子強(qiáng)度等。不同批次的試劑在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量完-全一致,因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑,并保證保存條件,嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免試劑批號(hào)改變而重建質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性。

2標(biāo)本

標(biāo)本中有可能含有干擾試驗(yàn)的免疫物質(zhì),導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類(lèi),即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素一般包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異性免疫球蛋白、異嗜性抗體及某些自身抗體等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過(guò)選擇合適的試劑;外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)及標(biāo)本凝固等。要注意避免標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,標(biāo)本中血紅蛋白中含有血紅素基因,其具有類(lèi)過(guò)氧化物的活性,因此,在以辣根過(guò)氧化物酶(HRP)為標(biāo)記的ELISA測(cè)定試驗(yàn)中,容易在溫育過(guò)程中吸附于固相,從而與加入的底物反應(yīng)顯色。標(biāo)本在低溫下保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng),IgG可聚合成多聚體,在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底加深,甚至出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。通常血清標(biāo)本可在2~8℃保存1 周,冷凍保存時(shí)間會(huì)更長(zhǎng)。血清標(biāo)本應(yīng)充分離心,否則可因纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽(yáng)性結(jié)果。冷凍保存標(biāo)本避免反復(fù)凍融,標(biāo)本的反復(fù)凍融會(huì)因其所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,使抗體效價(jià)下降從而引起假陰性結(jié)果。標(biāo)本的采集及分離要注意盡量避免細(xì)菌的污染。此外,標(biāo)本在凍存時(shí)會(huì)因蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均,因此重新溶解的標(biāo)本必須混勻,但不要?jiǎng)×艺袷幒头磸?fù)顛倒。

3操作因素

3.1 加樣

加樣器是一種比較精密的工具,其在長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)會(huì)因機(jī)械磨損或推動(dòng)桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn),因此必須定期對(duì)加液器進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。每次加不同的標(biāo)本均需更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染;加樣速度不可太快,以免將標(biāo)本加在孔壁上部,并注意不要濺出或產(chǎn)生氣泡,加樣時(shí)還應(yīng)注意操作時(shí)差對(duì)結(jié)果的影響,尤其對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)結(jié)果影響更大。因此建議在加酶結(jié)合物和底物時(shí)用多道加液器,或者雙人同時(shí)加樣以減少操作時(shí)差對(duì)結(jié)果的影響,另外有些項(xiàng)目在檢測(cè)前需要稀釋以減少非特異性反應(yīng)。稀釋的方式非常重要,優(yōu)良方式是采用振蕩器混勻,不可隨意改變混勻方式。

3.2 溫育

3.2.1溫育的溫度:育常采用的溫度有43 、37℃、室溫或4℃等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的溫育溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的最適反應(yīng)溫度。抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2 h 產(chǎn)物的生成可達(dá)頂-峰,為加速反應(yīng),可在一定范圍內(nèi)提高反應(yīng)的溫度并在反應(yīng)過(guò)程中連續(xù)振蕩來(lái)增加抗原抗體接觸的概率。抗原抗體反應(yīng)在4℃更為徹-底,形成的產(chǎn)物更多、更穩(wěn)定,但因所需時(shí)間太長(zhǎng),在ELISA檢測(cè)中一般不予采用。

3.2.2溫育的方式:溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好解決因受熱不均衡所致的周?chē)着c中央孔結(jié)果的吸光度差異(即“邊緣效應(yīng)")。可將ELISA板置于水浴箱中,板底應(yīng)貼著水面,使溫度迅速平衡,為避免蒸發(fā),可用塑料貼封紙覆蓋板孔。若用溫箱,ELISA板應(yīng)放在濕盒內(nèi),濕盒要選用傳熱性良好的材料(如金屬等),在盒底墊濕的紗布,最后將ELISA板放在濕紗布上。溫育過(guò)程中每塊反應(yīng)板不能重疊放置,防止溫度擴(kuò)散的不均勻性。

3.3 洗滌

洗滌是ELISA不同于均相免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)的一大特征,洗滌在整個(gè)ELISA反應(yīng)過(guò)程中雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟,卻非常關(guān)鍵。其目的是去除反應(yīng)體系中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分,包括未結(jié)合的酶結(jié)合物以及反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。洗滌液通常為含有一定濃度Tween 20 的緩沖液,Tween 20 是一種非離子去垢劑,既含親水基團(tuán),又含疏水基團(tuán),在洗滌中的作用機(jī)制是借助其疏水基團(tuán)與經(jīng)疏水性相互作用被動(dòng)吸附于聚苯乙烯固相上蛋白分子的疏水基團(tuán)形成疏水鍵,從而削弱蛋白分子與固相的吸附。同時(shí)在其親水基團(tuán)與液相中水分子的結(jié)合作用下,促進(jìn)蛋白質(zhì)分子脫離固相而進(jìn)入液相,最終被洗脫。必須注意非離子去垢劑的使用濃度,常用的洗滌液是含0.05 %Tween20,pH為中性的磷酸鹽緩沖液,如果洗滌液中的Tween20 超過(guò)0.2% ,可使包被于固相上的抗原抗體解吸附而影響實(shí)驗(yàn)的測(cè)定下限。洗滌可采用洗板機(jī)或手工洗滌兩種方式,手工洗板則分為浸泡式和流水沖洗式洗滌。無(wú)論洗板方式如何,在向板內(nèi)注液時(shí)應(yīng)當(dāng)避免氣泡殘留孔內(nèi),否則會(huì)因洗滌液難以進(jìn)入孔中而影響洗滌效果。在采用洗板機(jī)洗板時(shí),要保證洗板機(jī)上的每個(gè)吸液針都能一致地插入板孔底部將洗液完-全吸凈,要求洗板后殘液小于2μL,即人工扣板墊紙不濕,浸泡時(shí)間超過(guò)45s。

3.4 顯色

大多數(shù)情況下ELISA商品多選用HRP 和堿性磷酸酶(ALP)。HRP可催化的底物為*,參加反應(yīng)的顯色供氫體有鄰苯二胺(OPD)、鄰聯(lián)甲苯胺(OT)及四甲基聯(lián)苯胺(TMB)等。其中OPD 難溶于水,見(jiàn)光易變質(zhì),使用前配制,反應(yīng)過(guò)程須避光且OPD有一定毒性。TMB 的反應(yīng)產(chǎn)物為藍(lán)色,目視對(duì)比鮮明,其性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)人體無(wú)毒。若選用各類(lèi)酸性終止液,則會(huì)使藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。TMB作底物時(shí)的產(chǎn)物檢測(cè)波長(zhǎng)為450 nm ,ALP 作為標(biāo)記物,其底物一般采用對(duì)硝基苯磷酸酯(pNPP),產(chǎn)物為黃色的對(duì)硝基酚,吸收波長(zhǎng)是405 nm。為了保證結(jié)果的穩(wěn)定性,必須要嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)中規(guī)定的溫度和時(shí)間操作,不可隨意改變溫度和時(shí)間。

3.5 比色

ELISA 顯色結(jié)果必須通過(guò)酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè),不可由肉眼判斷結(jié)果,因?yàn)椴煌瑐€(gè)體的色覺(jué)存在差異,尤其是對(duì)于乙型肝炎病毒e抗體、乙型肝炎病毒核心抗體這樣的檢測(cè)項(xiàng)目,肉眼難以判斷。酶標(biāo)儀應(yīng)采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,包括對(duì)顏色產(chǎn)物敏感和不敏感的2個(gè)吸收峰波長(zhǎng),用非敏感波長(zhǎng)清除由于容器上的劃痕、指印、背景等造成的干擾。TMB最大吸收波長(zhǎng)為450nm ,非敏感波長(zhǎng)為630nm ,一般不設(shè)空白孔,否則會(huì)出現(xiàn)吸光度值為負(fù)值的現(xiàn)象。加入終止液后應(yīng)盡快比色,否則樣本吸光度值會(huì)逐漸下降,顯色越深下降越快,應(yīng)在2 min 內(nèi)比色。

3.6 應(yīng)加強(qiáng)檢測(cè)儀器的質(zhì)量控制

如定量移液器要定期校準(zhǔn);洗板機(jī)要及時(shí)傾倒廢液罐,補(bǔ)充洗滌液,開(kāi)機(jī)后運(yùn)行沖洗程序(雙蒸水),檢查系統(tǒng)液路系統(tǒng)(有無(wú)漏水),檢查吸液和注液速度,關(guān)機(jī)運(yùn)行沖洗程序(雙蒸水),清洗吸針及水箱,儀器外觀清潔;酶標(biāo)儀要定期檢查濾光片是否合格,光源是否穩(wěn)定,機(jī)械系統(tǒng)是否有故障,保持外觀清潔,并定期請(qǐng)廠家工程師進(jìn)行保養(yǎng)維修;水浴箱及存放試劑的冰箱要每天監(jiān)測(cè)溫度,并有記錄等。

4結(jié)果的判定
定量測(cè)定需要制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算結(jié)果。

綜上所述,ELISA檢測(cè)操作步驟復(fù)雜,可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素較多,分布在測(cè)定操作的各個(gè)步驟中,因此必須加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,才能得到準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果。


大鼠孕酮(P)ELISA試劑盒

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