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產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

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小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

描述:產(chǎn)品名稱:小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:48T,96T

檢測范圍:請見說明書。

靈敏度:最-低檢測濃度小于0.1。

特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

樣本類型:血清, 血漿 和其他生物液體。

保存溫度:2-8℃冷藏保存。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-07-02
  • 訪問量:403
產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION

產(chǎn)品名稱鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒

產(chǎn)品背景(僅供參考)

免疫球蛋白A (IgA)是人體黏膜免疫的主要抗體,存在于血清、唾液、乳汁及呼吸道/消化道分泌液中。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))是定量或定性檢測IgA的常用方法。

產(chǎn)品規(guī)格:48T,96T

檢測范圍:請見說明書。

靈敏度:-低檢測濃度小于0.1。

特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。

樣本類型:血清, 血漿 和其他生物液體。

保存溫度:2-8℃冷藏保存。

小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒


一、試劑盒組成:


試劑盒組件

(96T)

標(biāo)準(zhǔn)品(6管)

0.5ml/*6管(液體)

預(yù)包被反映

12*8 1

HRP標(biāo)記抗體

1(6mL)

濃縮洗滌液

1(30mL)

終止液

1(6mL)

底物液A

1(6mL)

底物液B

1(6mL)






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二、操作步驟:

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物AB50μL37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。


三、使用安全措施:

請務(wù)必穿戴好實(shí)驗(yàn)服、防護(hù)面罩和實(shí)驗(yàn)手套等,做好實(shí)驗(yàn)防護(hù)。嚴(yán)禁直接接觸產(chǎn)品。剩余產(chǎn)品請勿隨意丟棄,請按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)生物和化學(xué)廢棄物的處理規(guī)定,進(jìn)行處理。


四、技術(shù)支持與售后服務(wù):

如果您在使用中遇到任何問題,歡迎隨時聯(lián)系我們的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)。我們提供7×24小時的咨詢服務(wù),確保您在使用過程中無后顧之憂。


五、聯(lián)系我們:

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ELISA實(shí)驗(yàn)中必看操作要點(diǎn):

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),因其操作簡單,靈敏度高,特異性好,經(jīng)濟(jì)安全等特點(diǎn)而廣泛應(yīng)用,但是由于其操作步驟復(fù)雜,一般包括試劑準(zhǔn)備,樣本收集,加樣,溫育,洗滌,顯色,比色,結(jié)果判定等,其中任何一項(xiàng)操作不當(dāng)都會對檢測結(jié)果產(chǎn)生很大影響。因此,必須加強(qiáng)ELISA檢測的全面質(zhì)量控制,保證其結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

1試劑

優(yōu)質(zhì)的試劑是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的基礎(chǔ)。從4℃冰箱取出的試劑必須放置室溫20~30min后再啟用,否則水化層的形成可能影響試劑的原始濃度及試劑中溶質(zhì)分子的均勻分布。未用完的試劑和質(zhì)控品應(yīng)密封并及時放回冰箱保存。根據(jù)蛋白質(zhì)在冷凍過程中出現(xiàn)蛋白分子分布改變的特點(diǎn),試劑正式啟用前應(yīng)充分混勻。所用蒸餾水、去離子水和自行配制的緩沖液等,都必須調(diào)整其pH值和離子強(qiáng)度等。不同批次的試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量完-全一致,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件,嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免試劑批號改變而重建質(zhì)控體系及重新評估試劑的復(fù)雜過程,并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性。

2、標(biāo)本

標(biāo)本中有可能含有干擾試驗(yàn)的免疫物質(zhì),導(dǎo)致假陽性或假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素一般包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異性免疫球蛋白、異嗜性抗體及某些自身抗體等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合適的試劑;外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時間過長及標(biāo)本凝固等。要注意避免標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,標(biāo)本中血紅蛋白中含有血紅素基因,其具有類過氧化物的活性,因此,在以辣根過氧化物酶(HRP)為標(biāo)記的ELISA測定試驗(yàn)中,容易在溫育過程中吸附于固相,從而與加入的底物反應(yīng)顯色。標(biāo)本在低溫下保存時間過長,IgG可聚合成多聚體,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底加深,甚至出現(xiàn)假陽性結(jié)果。通常血清標(biāo)本可在2~8℃保存1 周,冷凍保存時間會更長。血清標(biāo)本應(yīng)充分離心,否則可因纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽性結(jié)果。冷凍保存標(biāo)本避免反復(fù)凍融,標(biāo)本的反復(fù)凍融會因其所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,使抗體效價下降從而引起假陰性結(jié)果。標(biāo)本的采集及分離要注意盡量避免細(xì)菌的污染。此外,標(biāo)本在凍存時會因蛋白質(zhì)局部濃縮分布不均,因此重新溶解的標(biāo)本必須混勻,但不要劇烈振蕩和反復(fù)顛倒。

3、操作因素

3.1 加樣

加樣器是一種比較精密的工具,其在長時間使用時會因機(jī)械磨損或推動桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn),因此必須定期對加液器進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。每次加不同的標(biāo)本均需更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染;加樣速度不可太快,以免將標(biāo)本加在孔壁上部,并注意不要濺出或產(chǎn)生氣泡,加樣時還應(yīng)注意操作時差對結(jié)果的影響,尤其對競爭法檢測結(jié)果影響更大。因此建議在加酶結(jié)合物和底物時用多道加液器,或者雙人同時加樣以減少操作時差對結(jié)果的影響,另外有些項(xiàng)目在檢測前需要稀釋以減少非特異性反應(yīng)。稀釋的方式非常重要,優(yōu)良方式是采用振蕩器混勻,不可隨意改變混勻方式。

3.2 溫育

3.2.1溫育的溫度:育常采用的溫度有43 、37℃、室溫或4℃等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的溫育溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的最適反應(yīng)溫度。抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2 h 產(chǎn)物的生成可達(dá)頂-峰,為加速反應(yīng),可在一定范圍內(nèi)提高反應(yīng)的溫度并在反應(yīng)過程中連續(xù)振蕩來增加抗原抗體接觸的概率。抗原抗體反應(yīng)在4℃更為徹-底,形成的產(chǎn)物更多、更穩(wěn)定,但因所需時間太長,在ELISA檢測中一般不予采用。

3.2.2溫育的方式:溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好解決因受熱不均衡所致的周圍孔與中央孔結(jié)果的吸光度差異(即“邊緣效應(yīng)")。可將ELISA板置于水浴箱中,板底應(yīng)貼著水面,使溫度迅速平衡,為避免蒸發(fā),可用塑料貼封紙覆蓋板孔。若用溫箱,ELISA板應(yīng)放在濕盒內(nèi),濕盒要選用傳熱性良好的材料(如金屬等),在盒底墊濕的紗布,最后將ELISA板放在濕紗布上。溫育過程中每塊反應(yīng)板不能重疊放置,防止溫度擴(kuò)散的不均勻性。

3.3 洗滌

洗滌是ELISA不同于均相免疫學(xué)檢測技術(shù)的一大特征,洗滌在整個ELISA反應(yīng)過程中雖不是一個反應(yīng)步驟,卻非常關(guān)鍵。其目的是去除反應(yīng)體系中與反應(yīng)無關(guān)的成分,包括未結(jié)合的酶結(jié)合物以及反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。洗滌液通常為含有一定濃度Tween 20 的緩沖液,Tween 20 是一種非離子去垢劑,既含親水基團(tuán),又含疏水基團(tuán),在洗滌中的作用機(jī)制是借助其疏水基團(tuán)與經(jīng)疏水性相互作用被動吸附于聚苯乙烯固相上蛋白分子的疏水基團(tuán)形成疏水鍵,從而削弱蛋白分子與固相的吸附。同時在其親水基團(tuán)與液相中水分子的結(jié)合作用下,促進(jìn)蛋白質(zhì)分子脫離固相而進(jìn)入液相,最終被洗脫。必須注意非離子去垢劑的使用濃度,常用的洗滌液是含0.05 %Tween20,pH為中性的磷酸鹽緩沖液,如果洗滌液中的Tween20 超過0.2% ,可使包被于固相上的抗原抗體解吸附而影響實(shí)驗(yàn)的測定下限。洗滌可采用洗板機(jī)或手工洗滌兩種方式,手工洗板則分為浸泡式和流水沖洗式洗滌。無論洗板方式如何,在向板內(nèi)注液時應(yīng)當(dāng)避免氣泡殘留孔內(nèi),否則會因洗滌液難以進(jìn)入孔中而影響洗滌效果。在采用洗板機(jī)洗板時,要保證洗板機(jī)上的每個吸液針都能一致地插入板孔底部將洗液完-全吸凈,要求洗板后殘液小于2μL,即人工扣板墊紙不濕,浸泡時間超過45s。

3.4 顯色

大多數(shù)情況下ELISA商品多選用HRP 和堿性磷酸酶(ALP)。HRP可催化的底物為*,參加反應(yīng)的顯色供氫體有鄰苯二胺(OPD)、鄰聯(lián)甲苯胺(OT)及四甲基聯(lián)苯胺(TMB)等。其中OPD 難溶于水,見光易變質(zhì),使用前配制,反應(yīng)過程須避光且OPD有一定毒性。TMB 的反應(yīng)產(chǎn)物為藍(lán)色,目視對比鮮明,其性質(zhì)穩(wěn)定,對人體無毒。若選用各類酸性終止液,則會使藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。TMB作底物時的產(chǎn)物檢測波長為450 nm ,ALP 作為標(biāo)記物,其底物一般采用對硝基苯磷酸酯(pNPP),產(chǎn)物為黃色的對硝基酚,吸收波長是405 nm。為了保證結(jié)果的穩(wěn)定性,必須要嚴(yán)格按照試劑盒說明書中規(guī)定的溫度和時間操作,不可隨意改變溫度和時間。

3.5 比色

ELISA 顯色結(jié)果必須通過酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測,不可由肉眼判斷結(jié)果,因?yàn)椴煌瑐€體的色覺存在差異,尤其是對于乙型肝炎病毒e抗體、乙型肝炎病毒核心抗體這樣的檢測項(xiàng)目,肉眼難以判斷。酶標(biāo)儀應(yīng)采用雙波長進(jìn)行測定,包括對顏色產(chǎn)物敏感和不敏感的2個吸收峰波長,用非敏感波長清除由于容器上的劃痕、指印、背景等造成的干擾。TMB最大吸收波長為450nm ,非敏感波長為630nm ,一般不設(shè)空白孔,否則會出現(xiàn)吸光度值為負(fù)值的現(xiàn)象。加入終止液后應(yīng)盡快比色,否則樣本吸光度值會逐漸下降,顯色越深下降越快,應(yīng)在2 min 內(nèi)比色。

3.6 應(yīng)加強(qiáng)檢測儀器的質(zhì)量控制

如定量移液器要定期校準(zhǔn);洗板機(jī)要及時傾倒廢液罐,補(bǔ)充洗滌液,開機(jī)后運(yùn)行沖洗程序(雙蒸水),檢查系統(tǒng)液路系統(tǒng)(有無漏水),檢查吸液和注液速度,關(guān)機(jī)運(yùn)行沖洗程序(雙蒸水),清洗吸針及水箱,儀器外觀清潔;酶標(biāo)儀要定期檢查濾光片是否合格,光源是否穩(wěn)定,機(jī)械系統(tǒng)是否有故障,保持外觀清潔,并定期請廠家工程師進(jìn)行保養(yǎng)維修;水浴箱及存放試劑的冰箱要每天監(jiān)測溫度,并有記錄等。

4、結(jié)果的判定
定量測定需要制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算結(jié)果。

綜上所述,ELISA檢測操作步驟復(fù)雜,可能會影響測定結(jié)果的因素較多,分布在測定操作的各個步驟中,因此必須加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,才能得到準(zhǔn)確可靠的檢測結(jié)果。


鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒


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